七氟菊酯标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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七氟菊酯标准品

SHAM_110680

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79538-32-2

0.25g

伟业计量

≥99.0%

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前，在干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。本品最小取样量为5mg。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	农药残留检测质量控制手册

一、样品制备

本标准样品由七氟菊酯原料经重结晶等步骤分离纯化制得（CAS号：79538-32-2）。

二、溯源性及定值方法

采用高效液相色谱法（UV检测器）、差示扫描量热法（DSC）两种不同原理的、准确可靠的分析方法对标准物质的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证其溯源性

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	七氟菊酯	≥99.0%	0.8%	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中七氟菊酯等208种农药残留的定性鉴别和定量分析。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过特征离子对目标物进行定性分析，外标法定量。样品经乙腈提取，QuEChERS法净化后上机检测。

检出限与定量限

七氟菊酯的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足食品安全风险监测需求。

质控样品要求

每批次样品需同步检测空白样品、加标回收样品（加标浓度0.03-0.5 mg/kg）和平行样品，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后称取10 g加入乙腈均质提取
2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后定容至1 mL，过0.22 μm滤膜
4. GC-MS分析：进样口温度250℃，分流比10:1，色谱柱DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）

特别说明

七氟菊酯在高温下易分解，前处理过程需严格控温（≤40℃）。质谱检测时建议选择特征离子m/z 181（定量离子）和m/z 163、253（定性离子），定性离子丰度比应满足GB/T 27417要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！