光甘草定_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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光甘草定

DG0013-0020

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光甘草定介绍：

光甘草定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：化妆品中光甘草定的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 37545-2019《化妆品中光甘草定的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于化妆品中光甘草定含量的测定，包括膏霜、乳液、精华液等基质。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，检测波长285 nm，流动相为甲醇-水梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg。
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，加标回收率应控制在80%-120%，平行样相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后离心，上清液过0.45 μm滤膜，进样量10 μL，外标法定量。
特别说明	需注意化妆品基质中可能存在的干扰物质，必要时采用质谱法确认。

行业标准：QB/T 5203-2017 植物提取物中光甘草定含量的测定

标准名称及标准号	QB/T 5203-2017《植物提取物中光甘草定含量的测定》
适用范围	适用于光果甘草、胀果甘草等植物提取物中光甘草定的含量测定。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），Acquity BEH C18柱，检测波长280 nm，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.2 μg/mL，定量限（LOQ）为0.5 μg/mL。
质控样品要求	每批次需测定已知浓度的标准对照品，保留时间偏差≤±2%，峰面积RSD≤5%。
关键实验步骤	样品用70%乙醇溶液溶解，超声辅助萃取30分钟，离心后上机分析。
特别说明	需验证方法的专属性，确保无甘草酸、甘草次酸等类似物干扰。

国家标准：GB/T 38103-2019 中药材中光甘草定的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB/T 38103-2019《中药材中光甘草定的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于甘草、光果甘草等中药材及饮片中光甘草定的定性定量分析。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱联用法（LC-MS/MS），电喷雾离子源（ESI），负离子模式。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 μg/g，定量限（LOQ）为0.15 μg/g。
质控样品要求	需使用有证标准物质（CRM）进行方法验证，同位素内标法校准。
关键实验步骤	样品经甲醇-水（7:3）提取后氮吹浓缩，以0.1%甲酸水溶液复溶，进样量2 μL。
特别说明	质谱参数需优化碰撞能量，监测离子对为m/z 419.3→137.1（定量离子）。

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