决明子苷
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
决明子苷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.120-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中决明子苷的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于植物源性食品（如中药材、茶叶、谷物等）中决明子苷的定量检测，涵盖基质复杂样品的前处理要求。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经甲醇提取后，通过固相萃取柱净化，采用C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.015 mg/kg，适用于痕量分析要求。
每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率应控制在80%-120%。
1. 样品粉碎后过60目筛；
2. 甲醇超声提取30分钟，离心后浓缩；
3. HLB固相萃取柱净化，甲醇-水（1:9）淋洗，甲醇洗脱；
4. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱。
1. 避免使用玻璃容器以防吸附；
2. 质谱参数需定期优化，确保母离子m/z 579.2→子离子m/z 271.1的稳定性；
3. 基质效应需通过同位素内标法校正。
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