雷公藤宁B
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
雷公藤宁B
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您正在浏览的产品：雷公藤宁B
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 22243-2008《植物提取物中雷公藤类成分的测定 高效液相色谱法》
适用于中药材、饮片及中成药中雷公藤宁B的定量检测，检测基质包括固体、液体及半固体样品。
高效液相色谱法（HPLC）：采用C18反相色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长220 nm，流速1.0 mL/min，柱温30℃。
检出限（LOD）为0.02 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足痕量分析要求。
每批次需包含空白样品、加标样品（加标浓度LOQ~10倍LOQ）及平行样；回收率应控制在85%~115%，RSD≤10%。
1. 样品前处理：超声提取30分钟，离心后过0.22 μm滤膜；
2. 色谱条件优化：确保雷公藤宁B与杂质峰分离度≥1.5；
3. 标准曲线绘制：覆盖0.05~50 mg/L浓度范围。
雷公藤宁B对光敏感，样品处理需避光操作；若基质干扰严重，需采用固相萃取（SPE）净化。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！