2-脱氧尿苷_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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2-脱氧尿苷

DT0142

2'-Deoxyuridine

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951-78-0

见证书

乐美天

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2-脱氧尿苷介绍：

2-脱氧尿苷

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国家标准1：尿苷类物质的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 37849-2019 尿苷类物质的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于生物样品、药品及食品中尿苷类物质（包括2-脱氧尿苷）的定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限0.01 mg/L，定量限0.05 mg/L。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和平行样，加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	样品前处理需经超声提取、离心过滤；色谱条件优化需确保目标物与干扰物分离度≥1.5。
特别说明	需注意避光保存标准品，避免高温导致分解。

国家标准2：GB/T 39560-2020 生物样品中核苷类化合物检测液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 39560-2020 生物样品中核苷类化合物检测液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于血清、尿液等生物基质中2-脱氧尿苷的高灵敏度检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式定量。
检出限与定量限	检出限0.001 ng/mL，定量限0.005 ng/mL。
质控样品要求	每批次需包含6个质控点，覆盖低、中、高浓度，RSD≤15%。
关键实验步骤	生物样品需经蛋白沉淀及固相萃取净化；质谱参数需优化离子对及碰撞能量。
特别说明	需使用同位素内标法校正基质效应。

行业标准：YY/T 1815-2022 医疗器械中核苷残留检测

标准名称及标准号	YY/T 1815-2022 医疗器械中核苷残留检测
适用范围	适用于医疗器械生产过程中2-脱氧尿苷等核苷类残留物的质量控制。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），采用二极管阵列检测器（DAD）进行多波长检测。
检出限与定量限	检出限0.05 μg/cm²，定量限0.2 μg/cm²。
质控样品要求	需模拟实际生产条件制备加标样品，残留回收率≥80%。
关键实验步骤	样品需经表面擦拭提取，提取液经0.22 μm滤膜过滤后进样。
特别说明	需验证医疗器械材料对目标物的吸附效应。

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