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甲醇中9种药物内标混标溶液(GB 31658.25-2022-内标)/溶剂：甲醇

MCAD303725

Stable Isotope Labeled Drug Mix 9

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1mL

CATO

10μg/mL

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甲醇中9种药物内标混标溶液(GB 31658.25-2022-内标)介绍：

甲醇中9种药物内标混标溶液(GB 31658.25-2022-内标)

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
曼哈格 BePure-30232CZ-a	标准物质/甲醇:二甲基亚砜=9:1中10种利尿药物混标/GB 31658.25-2022/GB 31658.25-2022	见证书	1mL		2027-03-05	≥10	980

GB 31658.25-2022《食品安全国家标准动物性食品中9种农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法》中内标相关解读

1. 适用范围
该标准规定了动物性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏等组织）中9种药物残留的检测方法，涵盖磺胺类、喹诺酮类等药物，内标法用于校正前处理过程中目标物的损失及基质效应。

2. 内标混标溶液关键要求
内标物选择	标准要求使用同位素标记内标物（氘代物），其理化性质与目标物高度一致，确保在提取、净化和检测过程中行为与目标物同步。
溶剂要求	内标工作液需使用甲醇作为溶剂，浓度范围通常为0.1~1.0 μg/mL（具体依目标物残留限量调整）。
添加步骤	样品前处理初始阶段需准确加入内标溶液，用于全过程回收率监控。

3. 方法检出限（MDL）

标准规定9种药物的方法检出限为0.1~2.0 μg/kg，具体数值根据药物类别及基质类型在标准文本中分表列出。内标法的应用使定量限（LOQ）可达MDL的3倍以下。

4. 关联技术要点
质谱参数	需采用MRM模式，内标物与目标物需设置独立监测离子对
回收率控制	通过内标响应值变化判定，要求全程回收率在60%~120%之间
基质效应校正	采用内标归一化法消除不同样品基质带来的离子抑制/增强效应

5. 注意事项
保存条件	内标溶液需-18℃避光保存，开封后建议3个月内使用
稳定性核查	实验过程中需定期进行内标响应稳定性核查，RSD应≤15%
干扰验证	当样品基质复杂时，需验证内标物是否受共存物干扰

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！