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安替比林

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安替比林介绍：

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安替比林

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国家标准《生活饮用水标准检验方法第8部分：药物指标》

适用范围	适用于生活饮用水中安替比林及其他药物残留的检测，涵盖水源水和出厂水。
核心检测方法	高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水体系。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/L，定量限（LOQ）为0.03 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、加标回收样和平行样，加标浓度为LOQ的1-5倍。
关键实验步骤	样品经0.45 μm滤膜过滤后进样，柱温35℃，检测波长270 nm，流速1.0 mL/min。
特别说明	需验证共存有机物干扰，必要时采用固相萃取（SPE）前处理。

行业标准HJ 1073-2021《水质安替比林的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	针对地表水、地下水及废水中安替比林的高灵敏度检测。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱联用法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.005 μg/L，定量限（MQL）为0.02 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室控制样（LCS）和1个基质加标样。
关键实验步骤	样品经HLB固相萃取柱富集，氮吹浓缩后用甲醇定容，离子源为电喷雾正离子模式（ESI+）。
特别说明	需监测碎片离子对m/z 189→77和189→91，同位素内标法校正基质效应。

国家标准《食品安全国家标准动物性食品中安替比林残留量的测定》

适用范围	适用于畜禽肌肉、肝脏及水产品中安替比林残留的检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS），配备BEH C18色谱柱。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	需使用基质匹配标准曲线，每批样品添加替代物（如安替比林-D3）。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明	需监控离子比率偏差（±30%），保留时间偏差不超过±0.1分钟。

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