奥比沙星_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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奥比沙星

CCAD300341

Orbifloxacin

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113617-63-3

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奥比沙星
R002038-100mg | 分析对照品试剂

奥比沙星介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-08-25 00:00:00
结构式：
奥比沙星

您正在浏览的产品：奥比沙星

手机版：奥比沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

▍标准关联性说明

根据奥比沙星（CAS:113617-63-3）的理化特性及实验室常规检测场景，优先关联食品安全国家标准《GB 31658.13-2021 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》，该标准适用于动物源性食品中奥比沙星等14种喹诺酮类药物的检测。

▍标准名称及标准号

GB 31658.13-2021 食品安全国家标准动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

▍适用范围

适用于猪、牛、羊肌肉组织、肝脏、肾脏及水产品中奥比沙星等喹诺酮类药物残留的定量检测，涵盖原药及其主要代谢产物。基质类型包括生鲜肉、内脏及鱼虾类样品。

▍核心检测方法

采用酸化乙腈提取结合MCX固相萃取柱净化的前处理方式，色谱分离使用C18色谱柱（2.1×100mm，1.7μm），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，质谱检测采用ESI+电离模式，多反应监测（MRM）扫描。

▍检出限与定量限

奥比沙星方法检出限（LOD）为0.3μg/kg，定量限（LOQ）设定为1.0μg/kg。定量范围1.0~100μg/kg，相关系数要求≥0.995。

▍质控样品要求

每批次检测需包含试剂空白、基质空白及加标回收样品，加标浓度应覆盖LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平。回收率接受范围为70%~120%，RSD≤15%。

▍关键实验步骤

1. 样品均质后准确称取5.0g±0.05g
2. 加入20mL 0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲溶液涡旋混合
3. 酸化乙腈提取两次（15mL+10mL）
4. 提取液经40℃氮吹至近干后复溶
5. MCX固相萃取柱净化（3mL甲醇+3mL水活化）
6. 洗脱液氮吹浓缩后定容至1mL

▍特别说明

① 实验过程需注意避光操作，喹诺酮类化合物具有光敏感性
② 不同动物基质需采用对应的空白基质配制标准曲线
③ 当检测结果接近限量值时需进行同位素内标法定量确认
④ 乙腈提取后若乳化严重可采取-20℃低温离心破乳

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