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奥卡西平

CCAD300347

Oxcarbazepine

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28721-07-5

50mg

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奥卡西平介绍：

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有效期：2029-06-16 00:00:00
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奥卡西平

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中奥卡西平残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中奥卡西平残留量的定性及定量检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ浓度）和平行样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入同位素内标；2. 乙腈振荡提取；3. 冷冻离心去脂；4. 固相萃取净化；5. LC-MS/MS分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标进行校正。

国家标准：生活饮用水标准检验方法有机物指标

适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中奥卡西平等药物残留的检测。
核心检测方法	固相萃取富集后，通过高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（HPLC-MS/MS）分析。
检出限与定量限	方法检出限为5 ng/L，定量下限为10 ng/L。
质控样品要求	每批次需包含实验室空白、运输空白及加标平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样pH调节至6.5-7.5；2. 固相萃取柱活化与上样；3. 氮吹浓缩至近干；4. 流动相复溶后进样。
特别说明	需避免玻璃器皿吸附导致的损失，建议使用聚丙烯材质容器。

行业标准：中国药典2020年版二部奥卡西平原料药及制剂标准

适用范围	适用于奥卡西平原料药及其片剂的质量控制，包括鉴别、纯度检查和含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，检测波长230 nm，外标法定量。
检出限与定量限	杂质检测限为0.05%，主成分定量限为0.1 mg/mL。
质控样品要求	需进行系统适用性试验，理论板数≥2000，分离度≥1.5。
关键实验步骤	1. 供试品溶液制备（甲醇溶解）；2. 色谱柱平衡；3. 连续进样系统适应性溶液及样品。
特别说明	需严格控制有机相比例以保障杂质分离效果。

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