草灭特
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：草灭特
手机版：草灭特
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
《食品安全国家标准 食品中草灭特残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》（GB 23200.113-2018）
本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中草灭特残留量的定性及定量分析。方法基于液相色谱-质谱联用技术，适用于痕量级检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测，外标法定量。
草灭特的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量残留的监管要求。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度接近定量限）及平行样。加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品前处理：均质后称取10 g样品，乙腈提取，加入无水硫酸镁和氯化钠脱水盐析。
2. 净化：取上清液加入PSA和C18吸附剂净化。
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，电离模式为ESI+，监测离子对为204.1→130.1（定量离子）和204.1→89.1（定性离子）。
1. 实验需在避光条件下进行，避免草灭特光解。
2. 不同基质样品需验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线校正。
3. 标准品溶液需现用现配，避免长期储存导致降解。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！