呋霜灵
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：呋霜灵
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中呋霜灵及其他207种农药残留量的定量检测，明确限定基质类型为未加工或初级加工农产品。
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），配备电子轰击离子源（EI），通过选择离子监测模式（SIM）实现目标物定性定量分析，前处理采用QuEChERS方法。
呋霜灵的仪器检出限（LOD）为0.01 mg/kg，方法定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，要求标准曲线线性范围覆盖0.01-0.5 mg/kg。
每批次样品需同步检测空白对照、基质加标样品和平行双样，加标回收率需控制在70-120%范围内，RSD不超过15%。
1. 乙腈振荡提取；
2. 分散固相萃取净化（PSA/C18吸附剂）；
3. 氮吹浓缩至近干后用丙酮定容；
4. GC-MS分析时采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温。
需注意呋霜灵与同类农药的质谱特征离子区分，推荐使用m/z 154、121、93作为定量/定性离子对。实验环境温度需控制在25±3℃以避免提取效率波动。
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