氟草肟_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氟草肟

CCPD101296

Fluxofenim

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

88485-37-4

100mg

CATO

>95%

常温储存

猜您喜欢

氟草肟介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
氟草肟

您正在浏览的产品：氟草肟

手机版：氟草肟

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中氟草肟残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟草肟残留量的定量检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，用分散固相萃取（QuEChERS）净化，通过色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。需通过空白样品加标验证实验室实际能力。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标空白（加标浓度0.01-0.1 mg/kg）及实际样品平行样；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%；
3. 使用有证标准物质或实验室自制质控样进行校准。

关键实验步骤

1. 样品粉碎均质后，用乙腈振荡提取；
2. 加入MgSO₄和NaCl进行盐析分层；
3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化；
4. 氮吹浓缩后复溶，LC-MS/MS分析；
5. 外标法定量，标准曲线范围0.01-0.5 mg/L。

特别说明

1. 氟草肟易光解，样品处理需避光；
2. 质谱参数需定期优化，确保离子对（如母离子m/z 298→子离子m/z 210/182）稳定性；
3. 若基质效应＞±20%，需采用基质匹配标准曲线校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！