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氰霜唑

CCPD100247

Cyazofamid

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氰霜唑介绍：

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有效期：2029-01-06 00:00:00
结构式：
氰霜唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中氰霜唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中氰霜唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰霜唑残留量的定量检测，覆盖样品基质包括叶菜类、根茎类、浆果类及谷物制品。

核心检测方法

基于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，采用乙腈提取、分散固相萃取（QuEChERS）净化，外标法定量，确保高灵敏度和特异性。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对农药残留限量的监管要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应为定量限（0.05 mg/kg）、1倍最大残留限量（MRL）和2倍MRL，回收率需控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 使用PSA和C18吸附剂净化提取液；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；
5. 采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

特别说明	1. 注意基质效应对定量结果的影响，推荐使用基质匹配标准曲线； 2. 氰霜唑易光解，样品制备需避光操作； 3. 仪器参数需定期校准，确保母离子m/z 325.1→子离子m/z 178.1和m/z 126.0的响应稳定性。

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