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十八烷二酸_871-70-5
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十八烷二酸

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十八烷二酸介绍:


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有效期:2028-02-05 00:00:00
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十八烷二酸

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国家标准《高效液相色谱法通则》
适用范围 适用于采用高效液相色谱法(HPLC)对十八烷二酸等有机化合物的定性、定量分析,涵盖化工产品、环境样品及生物基质中的检测。
核心检测方法 使用C18反相色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),流速1.0 mL/min,紫外检测器波长设定为210 nm,柱温30℃。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/L,定量限(LOQ)为0.2 mg/L(信噪比≥3:1和≥10:1)。
质控样品要求 每批次实验需包含空白样品、加标回收样品(浓度覆盖待测范围)及平行样,回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解于甲醇并过0.22 μm滤膜;
2. 系统平衡:流动相冲洗30 min至基线稳定;
3. 进样量:10 μL。
特别说明 若样品中存在其他羧酸类物质,需优化梯度洗脱程序或使用质谱联用技术消除干扰。
行业标准《工业用长链二元酸》
适用范围 针对工业级十八烷二酸的纯度、杂质含量及理化指标(熔点、酸值)的测定。
核心检测方法 纯度测定采用酸碱滴定法(氢氧化钠标准溶液滴定),杂质分析参照GB/T 9722气相色谱法。
检出限与定量限 杂质检测限为0.1%(质量分数),酸值测定误差需小于0.5 mg KOH/g。
质控样品要求 使用已知纯度的十八烷二酸标准物质进行仪器校准,每20个样品插入1个质控样。
关键实验步骤 1. 样品干燥:105℃烘至恒重;
2. 滴定终点判定:酚酞指示剂变粉红色并保持30 s。
特别说明 高湿度环境下需在干燥器中冷却样品,避免吸湿影响酸值测定结果。

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