正三十烷_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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正三十烷

CCEM500669

N-Triacontane

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1ST3524-100mg | 见证书
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ZDR-C17609000 | 见证书

正三十烷介绍：

正三十烷

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国家标准：GB/T 29616-2013《热塑性弹性体多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 29616-2013
适用范围	适用于热塑性弹性体及制品中多环芳烃（PAHs）的测定，正三十烷可作为内标物用于定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过内标法进行定量，正三十烷用于校正分析过程中的系统误差。
检出限与定量限	PAHs的检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.5 mg/kg；正三十烷作为内标的回收率需控制在85%-115%。
质控样品要求	每批次样品需添加空白对照、加标回收样品及平行样，内标物（正三十烷）浓度应与待测物浓度范围匹配。
关键实验步骤	1. 样品前处理：溶解、超声提取； 2. 内标加入：正三十烷需在提取前加入； 3. GC-MS分析条件：设定分流比、离子源温度及特征离子监测模式。
特别说明	正三十烷需与待测物色谱峰完全分离，避免基质干扰，必要时需优化色谱柱类型或升温程序。

行业标准：《固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	HJ 1053-2019
适用范围	适用于固体废物中16种多环芳烃的测定，正三十烷可作为替代物用于回收率计算。
核心检测方法	索氏提取或加压流体萃取法结合GC-MS，替代物（正三十烷）用于监控前处理效率。
检出限与定量限	PAHs的方法定量限为0.5 mg/kg，替代物回收率需满足60%-120%。
质控样品要求	每20个样品需至少1个实验室空白和1个基质加标样，替代物需在样品前处理前加入。
关键实验步骤	1. 替代物加入：正三十烷与样品同步处理； 2. 净化步骤：硅胶柱或弗罗里硅土柱去除干扰物； 3. 质谱扫描模式：选择离子监测（SIM）。
特别说明	若替代物回收率超出范围，需排查提取或净化步骤的问题，必要时重新处理样品。

国家标准：GB/T 30519-2014《轻质石油馏分和产品中烃族组成和苯的测定多维气相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 30519-2014
适用范围	适用于石油馏分中饱和烃、烯烃和芳烃的测定，正三十烷可作校正标准物用于色谱系统校准。
核心检测方法	多维气相色谱法，通过预柱和主柱分离不同烃族，正三十烷用于保留时间锁定及峰面积校正。
检出限与定量限	烃族组分定量限为0.1%（质量分数），校正物（正三十烷）的相对响应因子偏差需≤5%。
质控样品要求	每批次分析需包含标准物质和空白样，校正物需定期更新以保持响应稳定性。
关键实验步骤	1. 色谱柱活化：确保预柱与主柱分离效率； 2. 校正物注入：正三十烷单独进样以确定保留时间； 3. 样品分析：控制进样量避免柱过载。
特别说明	若正三十烷的保留时间漂移超过2%，需重新校准系统或更换色谱柱。

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