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乌头碱

CCPE900056

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乌头碱介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-05-21 00:00:00
结构式：
乌头碱

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手机版：乌头碱

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中乌头碱的测定

适用范围	适用于植物源性食品（如中药材、食用植物原料）中乌头碱的定量检测。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过色谱分离与质谱定性定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为0.03~1.0 mg/kg），回收率应在70%~120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取、C18固相萃取柱净化后进样；质谱采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	乌头碱易光解，实验全程需避光操作；标准溶液需现用现配。

行业标准：保健食品中乌头碱的测定

适用范围	适用于保健食品中乌头碱的检测，包括胶囊、片剂等剂型。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器检测波长为235 nm。
检出限与定量限	检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	平行样检测相对偏差需≤10%，加标回收率应≥80%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后离心过滤，色谱柱为C18柱（4.6×250 mm, 5 μm）。
特别说明	需注意共存成分（如其他生物碱）的干扰，必要时进行方法学验证。

方法标准：实验室质量控制规范食品理化检测

适用范围	规范乌头碱检测实验的全流程质量控制，包括方法验证与数据报告。
核心检测方法	要求实验室建立方法验证参数（如精密度、线性范围）。
质控要求	每20个样品需插入1个质控样，仪器需定期校准并留存记录。
特别说明	实验报告需包含不确定度评估及原始谱图等溯源信息。

药品标准：中国药典2020年版乌头碱相关检测要求

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