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非普拉宗

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非普拉宗介绍：

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非普拉宗

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准GB 23200.123-2021解读

标准名称及标准号	GB 23200.123-2021《食品安全国家标准植物源性食品中非普拉宗残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中非普拉宗残留量的定量检测。
核心检测方法	采用乙腈提取样品，经固相萃取柱净化后，使用液相色谱-三重四极杆质谱联用仪（LC-MS/MS）进行测定。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需设置空白对照和加标回收实验，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈超声提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。
特别说明	实验需在避光条件下操作，非普拉宗标准品需现配现用，避免因光解导致浓度偏差。

行业标准GB/T 20768-2020解读

标准名称及标准号	GB/T 20768-2020《动物源性食品中药物残留检测方法液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源性食品中非普拉宗及其他药物残留的筛查与定量分析。
核心检测方法	采用QuEChERS前处理技术，结合LC-MS/MS进行多残留同时检测。
检出限与定量限	非普拉宗LOQ为0.02 mg/kg，LOD为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，基质匹配标准曲线相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈-乙酸乙酯混合提取； 2. 使用PSA和C18吸附剂分散净化； 3. 色谱柱为BEH C18（2.1×100 mm, 1.7 μm），柱温40℃。
特别说明	需监测基质效应，必要时采用标准加入法或稀释处理降低干扰。

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