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特比萘芬

CCHM703261

Terbinafine

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特比萘芬介绍：

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有效期：2027-08-08 00:00:00
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特比萘芬

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37546-2019 化妆品中特比萘芬等6种禁用抗菌药物的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于化妆品（膏霜、乳液、水剂等）中特比萘芬等6种抗菌药物成分的定性与定量检测，涵盖非法添加禁用成分的筛查及限量控制。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过甲醇-水溶液提取样品，经固相萃取柱净化后，以多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。

检出限与定量限

特比萘芬的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg，满足化妆品中痕量成分的检测要求。

质控样品要求

1. 每批次需包含空白样品、加标样品及平行样；
2. 加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 使用有证标准物质进行校准曲线验证。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入5 mL甲醇-水（7:3）涡旋提取；
2. 净化：过HLB固相萃取柱，用甲醇洗脱并氮吹浓缩；
3. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，质谱采用正离子模式。

特别说明

1. 实验过程需避免塑料器皿接触，防止邻苯二甲酸酯类干扰；
2. 基质效应需通过同位素内标法或标准加入法校正；
3. 若检出阳性样品，需采用不同色谱条件复测以排除假阳性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！