座果酸
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：座果酸
手机版：座果酸
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（如水果、蔬菜、谷物等）中座果酸（CAS:6386-63-6）及其他农药残留的定量检测，方法灵敏度高，适用于痕量分析。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用乙腈或酸化乙腈提取样品，经分散固相萃取（QuEChERS）净化，通过多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析。
座果酸的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足欧盟及国内对农药残留的严苛限量要求。
1. 空白样品：不含目标分析物的同类基质；
2. 加标样品：空白样品中添加定量目标物（加标水平为LOQ、1×MRL）；
3. 质控样：每批次至少包含10%平行样和加标回收样，回收率需控制在70%-120%。
1. 样品均质后称取10 g，加入乙腈提取；
2. 使用PSA、C18等吸附剂净化提取液；
3. 氮吹浓缩至近干，流动相复溶；
4. LC-MS/MS分析，色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
1. 座果酸易受基质效应干扰，需采用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正；
2. 标准品纯度应≥98%，且需验证其色谱峰与代谢物的分离度；
3. 实验过程需全程避光操作，防止目标物光解。
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