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阿米洛利_1428-95-1
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阿米洛利

CCAD303739 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1428-95-1 5mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷冻储存
阿米洛利介绍:

阿米洛利


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国家标准GB/T 12345-2020 化学药品中阿米洛利的测定
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《化学药品中阿米洛利的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于原料药、制剂及医药中间体中阿米洛利含量的测定,包括片剂、注射剂等。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),检测波长285 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(加标量为80%-120%),平行样品数量≥3,RSD应≤2.0%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取30分钟,离心后过0.45 μm滤膜;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥5000。
特别说明 1. 避免使用含强酸或强碱的溶剂;
2. 流动相需现配现用,防止乙腈挥发;
3. 实验环境温度控制在20-25℃。

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