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铯(Cs)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-2型/2针/适用仪器:耶拿_
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铯(Cs)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-2型/2针/适用仪器:耶拿

NB-KY-2-Cs-YN {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1个 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} KY-2型 {{inventory}}
铯(Cs)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-2型/2针/适用仪器:耶拿介绍:

产品概述

铯(Cs)原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯(KY-2型/2针)是一款专为耶拿(JENA)等原子吸收光谱仪设计的高性能光源。该灯采用精密阴极制作技术,可发射铯元素的特征锐线光谱,具有谱线强度高、背景低、稳定性优异等特点,适用于痕量铯元素的精准检测[1][8]。

产品特点

  • 高灵敏度:低噪声(≤0.002A)和低漂移(≤0.003A/30min),确保检测数据精确可靠。
  • 长寿命设计:优化气体容量与阴极结构,使用寿命达3000~5000mA/h,显著降低使用成本[1][8]。
  • 快速平衡:特殊阴极杯系统缩短预热时间,提升检测效率。
  • 兼容性强:专为耶拿(JENA)等品牌仪器设计,适配性稳定。

产品规格参数

  • 起辉电压:< 360V
  • 稳定性:Cu灯预热20min后,漂移 ≤0.003A/30min
  • 噪声:Cu灯 ≤0.002A
  • 使用寿命:3000mA/h ~ 5000mA/h

工作原理

空心阴极灯通过低压惰性气体放电激发阴极材料(铯),产生锐线光谱。其低工作电流设计有效减少热变宽和压力变宽,确保发射谱线半宽度窄、背景干扰小,满足原子吸收光谱法对光源的严格要求[2][3]。

安装与使用方法

  1. 将灯插入仪器指定灯座,确保阴极针与接线端口正确连接(1/5脚为阴极,3/7脚为阳极)。
  2. 通电后设置工作电流至推荐范围,避免超负荷使用。
  3. 预热20分钟以达到稳定状态,再进行检测。
  4. 使用后待灯体冷却后再移动,防止内部元件损坏。

注意事项

  • 工作电流需严格控制在额定范围内,避免灯管过热损坏。
  • 避免剧烈震动或污染光学窗口,以免影响透光率和检测精度。
  • 长期未使用时,建议每月通电运行30分钟以延长寿命[8]。
  • 若辉光颜色异常,可使用25-30mA反向电流处理恢复性能[8]。

应用领域

  • 环境监测:水体、土壤中铯元素污染分析。
  • 食品安全:食品添加剂及重金属残留检测。
  • 药品检测:药物成分中铯含量的精准测定。
  • 科研实验:材料科学、地质勘探等领域的痕量元素分析。

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国家标准解读: 原子吸收光谱法通则
标准名称及标准号 GB/T 15337-2008《原子吸收光谱法通则》
适用范围 适用于各类样品中金属元素的定量分析,包括铯(Cs)等单元素测定,兼容空心阴极灯及耶拿等品牌仪器。
核心检测方法 原子吸收分光光度法,通过空心阴极灯发射特征谱线,测量铯原子蒸气对光吸收的强度。
检出限与定量限 铯的典型检出限为0.01 mg/L,定量限为0.03 mg/L(需根据仪器性能及实验条件验证)。
质控样品要求 需使用有证标准物质(CRM)进行校准,每批样品至少插入2个平行质控样,回收率控制在85%-115%。
关键实验步骤 1. 仪器预热稳定后优化灯电流和波长;
2. 标准曲线法校准(至少5个浓度点);
3. 样品前处理避免引入干扰物质。
特别说明 需定期检查空心阴极灯能量稳定性,耶拿仪器需匹配专用工作站软件进行数据采集。
行业标准解读: 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 食品样品中铯(Cs)等金属元素的检测,适用于原子吸收分光光度计法。
核心检测方法 微波消解或湿法消解前处理,原子吸收光谱法测定,推荐使用单元素空心阴极灯。
检出限与定量限 铯的检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求 每批次需加测空白样、基质加标样及标准参考物质,加标回收率应为90%-110%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后硝酸密闭消解;
2. 采用标准加入法消除基质干扰;
3. 氘灯背景校正。
特别说明 高盐样品需进行基体分离,避免电离干扰影响铯测定准确性。
行业标准解读: 生活饮用水标准检验方法
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 饮用水中铯(Cs)等金属元素的测定,适用原子吸收分光光度法。
核心检测方法 直接进样法或浓缩富集法,火焰原子吸收光谱法测定。
检出限与定量限 铯的检出限为0.1 μg/L,定量限为0.3 μg/L。
质控样品要求 每10个样品需插入1个平行样,相对偏差≤10%;每月进行仪器性能验证。
关键实验步骤 1. 水样硝酸酸化保存;
2. 优化燃烧头高度和燃气比例;
3. 采用次灵敏线避免高浓度干扰。
特别说明 需注意钾、钠等共存离子的光谱干扰,必要时使用化学缓冲剂。

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