丙酮中马拉硫磷溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中马拉硫磷溶液

BW08080

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121-75-5

1.2mL

秦境

100μg/mL

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丙酮中马拉硫磷溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的马拉硫磷纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（k=2）

（%）

BW08080

丙酮中马拉硫磷溶液

100

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：（-18℃以下）冷冻和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)

流量：1.0mL/min

进样口：250℃

检测器：280℃

柱箱：80℃（2min）,20℃/min→280℃

2. 谱图信息

编号	名称	CAS
1	马拉硫磷	1897-45-6

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手机版：丙酮中马拉硫磷溶液

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中马拉硫磷等农药残留量的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

本标准适用于植物源性食品及环境样品（含丙酮基质）中马拉硫磷残留量的测定，包含溶液样品的前处理及仪器分析。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经丙酮提取后，通过固相萃取柱净化，使用DB-5MS色谱柱分离，质谱选择离子监测（SIM）模式定量。

检出限与定量限

丙酮基质中马拉硫磷的检出限（LOD）为0.005 mg/L，定量限（LOQ）为0.01 mg/L。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在80%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：丙酮溶液需经旋转蒸发浓缩至近干，用正己烷复溶。
2. 净化：过Florisil固相萃取柱，淋洗液为丙酮-正己烷（3:7）。
3. 仪器条件：进样口温度250°C，柱温程序从80°C升至280°C，质谱电离方式为EI源。

特别说明

1. 丙酮溶剂需确保不含干扰物质，必要时进行重蒸馏处理。
2. 若样品基质复杂，需增加净化步骤或采用基质匹配标准曲线。
3. 质谱定性需满足特征离子丰度比允许偏差≤20%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！