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磷青铜成分分析标准物质_
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磷青铜成分分析标准物质

GBW02134 Phosphor Bronze {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 150g {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
磷青铜成分分析标准物质介绍:


使用注意事项:最小取样量Cu为0.4克,Sn为0.1克,P为0.5克
特征形态:固态
基体:铜
主要分析方法:精密原子吸收光谱法、电解称量法、钼蓝光度法等多种方法#
定值单位:江苏省机械设计研究院# 南京汽车制造厂汽车研究所化验科# 南京772厂理化试验室# 常州柴油机厂中心试验室# 核工业部526厂中心试验室# 上海市有色金属研究所测试中心# 上海汽轮机厂中央试验室# 上海重型机器厂中心试验室# 华东师范大学化学系# 江苏省机电研究所有限公司# 上海材料研究所#
规格:150g
定级证书量值信息:
标准值不确定度单位CAS备注
Cu92.850.05质量分数(10-2)7440-50-8
P0.2380.004质量分数(10-2)7723-14-0
Sn6.820.04质量分数(10-2)7440-31-5

应用领域:有色金属类/重金属及合金
保存条件:干燥通风处,防止受潮
研制单位名称:上海材料研究所# 江苏省机电研究所有限公司#

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国家标准:GB/T 5121.27-2020《铜及铜合金化学分析方法 第27部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法》
标准名称及标准号GB/T 5121.27-2020《铜及铜合金化学分析方法 第27部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法》
适用范围适用于铜及铜合金(包括磷青铜)中磷、铁、铅、锡等元素的定量分析,测定范围覆盖0.001%至5.0%的质量分数。
核心检测方法采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),通过标准曲线法对样品溶液中的目标元素进行定量分析。
检出限与定量限磷元素的检出限为0.0015%,定量限为0.005%;其他元素(如铁、铅)定量限≤0.003%。
质控样品要求需使用有证磷青铜标准物质(如GBW02501)进行校准和过程控制,确保测量结果的溯源性。
关键实验步骤1. 样品溶解(硝酸+氢氟酸混合酸消解);
2. 标准曲线制备(至少5个浓度点);
3. ICP-AES仪器参数优化(射频功率、观测高度等)。
特别说明需注意基体匹配,磷青铜中铜基体可能对低含量元素测定产生干扰,需通过背景校正或内标法消除。
行业标准:YS/T 482-2005《铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法》
标准名称及标准号YS/T 482-2005《铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法》
适用范围适用于磷青铜等铜合金中磷(0.01%-0.5%)、锡、锌等元素的快速定量分析。
核心检测方法采用火花源原子发射光谱法,通过标准块状样品直接激发,分析各元素特征谱线强度。
检出限与定量限磷的检测下限为0.008%,定量限为0.02%;分析精度RSD≤3%。
质控样品要求每批次测试需包含2个不同含量的标准物质,结果偏差应小于标准值不确定度的2倍。
关键实验步骤1. 样品表面打磨至Ra≤0.8μm;
2. 激发电极清洁(使用钨电极);
3. 预燃时间设定(磷元素需≥20秒)。
特别说明样品必须为块状固体,粉末或屑状样品不适用此方法。
国家标准:GB/T 223.3-2022《钢铁及合金化学分析方法 二安替吡啉甲烷分光光度法测定磷量》
标准名称及标准号GB/T 223.3-2022《钢铁及合金化学分析方法 二安替吡啉甲烷分光光度法测定磷量》
适用范围可扩展应用于磷青铜中磷的测定(需验证基体干扰),适合磷含量0.003%-0.05%的低含量分析。
核心检测方法通过硫酸肼还原磷钼杂多酸,与二安替吡啉甲烷显色,在波长700nm处进行分光光度测定。
检出限与定量限方法检出限0.001%,定量下限0.003%,相对误差≤8%。
质控样品要求每批次需同时测定空白样品和加标回收样,回收率应控制在90%-110%。
关键实验步骤1. 高氯酸冒烟处理去除干扰;
2. 显色温度控制(20-30℃);
3. 显色时间精确到±0.5分钟。
特别说明铜基体可能引起显色异常,需通过基体匹配或标准加入法修正。

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