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丙酮中涕灭威溶液标准物质_116-06-3,涕灭威
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丙酮中涕灭威溶液标准物质

GBW(E)081475 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 116-06-3 1mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 10~100【质量浓度的标准值(µg/mL)】/不确定度:5~4 {{inventory}}
丙酮中涕灭威溶液标准物质介绍:


使用注意事项:使用前于室温(20±3℃)平衡,并摇动均匀。安瓿一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
特征形态:液态
主要分析方法:气相色谱法# 高效液相色谱法#
定值单位:北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司#
规格:1mL
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
涕灭威10~1005~4质量浓度的标准值(µg/mL)116-06-3

保存条件:冷藏和避光条件下保存,有效期为一年。
研制单位名称:北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 (食品中涕灭威残留量的测定)
标准名称GB/T 23205-2008 食品中涕灭威残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围适用于食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中涕灭威及其代谢物残留量的定量检测。
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)进行样品前处理。
检出限与定量限检出限为0.001 mg/kg,定量限为0.003 mg/kg。
质控样品要求每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控标准物质,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品均质化后用乙腈提取;2. 通过C18固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩后上机分析。
特别说明需注意涕灭威代谢物的转化率,实验过程中需避免光照及高温导致的目标物降解。
行业标准 (出口食品中涕灭威检测方法)
标准名称SN/T 4655-2016 出口食品中涕灭威及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围适用于出口食品中涕灭威及其氧类似物的残留量检测,覆盖肉类、乳制品等基质。
核心检测方法采用气相色谱-质谱法(GC-MS),结合QuEChERS法进行快速样品前处理。
检出限与定量限检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求需使用基质匹配标准曲线,每10个样品插入1个平行样,相对偏差应≤15%。
关键实验步骤1. 乙腈振荡提取;2. 分散固相萃取净化(PSA+MgSO4);3. 衍生化后进样分析。
特别说明需验证衍生化效率,并定期更换气相色谱进样口衬管以避免基质效应干扰。

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