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丙酮中毒死蜱

BW-NCL-TA-00035

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2921-88-2

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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丙酮中毒死蜱介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的毒死蜱为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。毒死蜱，英文名称：Chlorpyrifos，CAS：2921-88-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00035	丙酮中毒死蜱	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》

标准名称	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果）中毒死蜱等农药残留的定量检测
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），采用丙酮作为提取溶剂
检出限与定量限	毒死蜱检出限(LOD)为0.01 mg/kg，定量限(LOQ)为0.05 mg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度0.05-0.5 mg/kg），回收率需在70%-120%
关键实验步骤	1. 样品经丙酮均质提取 2. 离心后取上清液净化 3. 氮吹浓缩至干后用正己烷复溶 4. GC-MS/MS分析（MRM模式）
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正

行业标准：《蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定》

标准名称	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定》
适用范围	针对蔬菜、水果中有机磷类农药（含毒死蜱）残留的快速筛查与定量分析
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），丙酮-二氯甲烷混合溶剂提取
检出限与定量限	毒死蜱最低检测浓度为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg
质控样品要求	每20个样品须插入1个平行样和1个加标样，相对偏差应≤15%
关键实验步骤	1. 丙酮-二氯甲烷(1:1)振荡提取 2. 盐析分层后取有机相 3. 旋转蒸发浓缩 4. GC-FPD检测（磷滤光片）
特别说明	需定期校验FPD检测器的线性响应范围，避免高浓度样品污染检测系统

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