甲醇中毒死蜱_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中毒死蜱

BW-NCL-TM-00035

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2921-88-2

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中毒死蜱介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的毒死蜱为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。毒死蜱，英文名称：Chlorpyrifos，CAS：2921-88-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TM-00035	甲醇中毒死蜱	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中毒死蜱残留量的测定》

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中毒死蜱残留量的测定，包含甲醇提取等前处理流程。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过内标法或外标法定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	甲醇提取→固相萃取净化→氮吹浓缩→GC-MS进样分析。
特别说明	需注意甲醇的毒性和挥发性，实验需在通风橱中操作。

行业标准《蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定》

适用范围	适用于蔬菜、水果中包括毒死蜱在内的有机磷农药残留检测，含甲醇提取步骤。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），采用外标法定量。
检出限与定量限	毒死蜱检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和加标样，相对偏差≤15%。
关键实验步骤	甲醇振荡提取→过滤→盐析分层→GC-FPD分析。
特别说明	甲醇提取液需避光保存，防止目标物降解。

国家标准《水果和蔬菜中农药残留量的测定》

适用范围	涵盖毒死蜱等多种农药在果蔬中的残留检测，包含甲醇萃取方法。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），适用于极性较强或热不稳定化合物。
检出限与定量限	毒死蜱检出限为0.003 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白基质加标样，重复性RSD≤10%。
关键实验步骤	甲醇-水混合提取→离心净化→浓缩定容→LC-MS/MS分析。
特别说明	甲醇需色谱纯级别，避免杂质干扰质谱信号。

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