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水中碘离子

BW-OTL-TW-00153

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50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

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水中碘离子介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的碘化钾，高纯氢氧化钠和高纯水为原料，采用称量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00153	水中碘离子（I-）	0.002mol/L氢氧化钠	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用:使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准溶液打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

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《生活饮用水标准检验方法第5部分：无机非金属指标》

标准名称	GB/T 5750.5-2023《生活饮用水标准检验方法第5部分：无机非金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中碘离子的测定，包括集中式供水、分散式供水和管道直饮水
核心检测方法	离子色谱法（推荐方法），硫酸铈催化分光光度法（替代方法）
检出限与定量限	离子色谱法检出限0.005 mg/L，定量限0.02 mg/L；分光光度法检出限0.01 mg/L，定量限0.04 mg/L
质控样品要求	每批次需包含10%平行样，加标回收率应控制在85%-115%，标准曲线相关系数≥0.999
关键实验步骤	样品前处理需经0.22 μm水系滤膜过滤；色谱条件：AS23阴离子分析柱，淋洗液浓度4.5 mmol/L Na₂CO₃ + 0.8 mmol/L NaHCO₃
特别说明	高氯酸盐含量＞1 mg/L时需进行离子干扰消除，水样保存需添加氢氧化钠调节pH＞12，4℃冷藏保存不超过14天

HJ 778-2015《水质碘化物的测定电感耦合等离子体质谱法》

标准名称	HJ 778-2015《水质碘化物的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	地表水、地下水、海水及废水中碘化物的痕量检测，特别适用于复杂基质样品
核心检测方法	在线前处理-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），采用动态反应池消除干扰
检出限与定量限	方法检出限0.0005 mg/L，定量下限0.002 mg/L
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，内标元素回收率应为70%-130%，空白样品信号值需低于检出限
关键实验步骤	在线稀释系统稀释倍数设定为50倍，碰撞反应气采用7% NH₃/He混合气，监测质量数为127（I^-）
特别说明	需特别注意仪器质量校准，每周需进行质量轴校正；含有机质样品需预先经紫外消解处理

《水和废水监测分析方法（第四版）》碘离子检测方法

标准名称	《水和废水监测分析方法（第四版）》碘离子检测方法
适用范围	环境水体及工业废水中碘离子的常规监测，涵盖浓度范围0.02-10 mg/L
核心检测方法	硫代硫酸钠滴定法（高浓度）、离子选择性电极法（快速筛查）
检出限与定量限	电极法检出限0.05 mg/L，定量限0.2 mg/L；滴定法适用于＞2 mg/L的样品
质控样品要求	每批次至少做3个浓度水平质控，电极法需每日进行斜率校准（±30 mV/pI符合要求）
关键实验步骤	电极法需用碘离子强度调节剂（ISA）保持离子强度恒定；滴定法需控制反应终点pH在2.0-2.5之间
特别说明	硫代硫酸钠溶液需每周重新标定，电极法受硫化物干扰需预先通氮气曝气去除

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