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水中砷_
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水中砷

BW-OTL-HW-00046 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
水中砷介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以准确定值的砷储备液、高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称基体标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-HW-00046水中砷10%HNO31002

标准值的不确定度主要由砷储备液、稀释过程、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装,50mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;常温(20±3)℃和避光条件下贮存

3. 使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污,使用后应立即将瓶盖旋紧,放回原铝塑袋密封保存。

   4.注意事项:本标准物质用原子荧光光谱法检测时,需依据HJ 694加入硫脲-抗坏血酸溶液,置于不低于30℃水浴中保温至少30min后测定。



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《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
标准名称GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标(砷的测定部分)
适用范围适用于生活饮用水及其水源水中砷的测定,检测范围覆盖0.5 μg/L~20 μg/L。
核心检测方法氢化物原子荧光法(HPLC-AFS)或银盐法。优先推荐原子荧光法,灵敏度高且干扰少。
检出限与定量限原子荧光法检出限为0.1 μg/L,定量限为0.3 μg/L;银盐法检出限为1 μg/L,定量限为3 μg/L。
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度应为待测样品浓度的0.5~2倍,回收率需在80%~120%范围内。
关键实验步骤1. 样品预处理:酸化保存;
2. 还原反应:盐酸介质中与硼氢化钾反应生成砷化氢;
3. 原子化检测:通过荧光强度定量。
特别说明高浓度硫化物会干扰检测,需通过酸化加热去除;有机砷需经硝酸-高氯酸消解后测定。
《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》
标准名称HJ 694-2014 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法
适用范围适用于地表水、地下水、工业废水中砷的检测,最低检测浓度可达0.02 μg/L。
核心检测方法原子荧光光谱法(AFS),采用在线还原气液分离技术提高灵敏度。
检出限与定量限方法检出限为0.02 μg/L,定量下限为0.08 μg/L。
质控样品要求每20个样品需插入1个实验室空白和1个平行样,质控样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤1. 预还原:加入硫脲-抗坏血酸混合液;
2. 氢化物发生:pH=1~2条件下与硼氢化钾反应;
3. 氩氢火焰原子化检测。
特别说明铜离子浓度>1 mg/L时需加入硫氰酸钾掩蔽;样品需冷藏保存并在7日内完成检测。
HJ 773-2015《水质 无机阴离子(F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻)的测定 离子色谱法》(砷相关补充)
标准名称HJ 773-2015 水质 无机阴离子测定(砷形态分析补充方法)
适用范围适用于水体中不同形态砷(As³⁺、As⁵⁺、一甲基砷等)的分离检测。
核心检测方法离子色谱-氢化物发生原子荧光联用法(IC-HG-AFS)。
检出限与定量限各形态砷检出限为0.05 μg/L~0.1 μg/L,定量限为0.2 μg/L~0.4 μg/L。
质控要求需使用形态砷标准物质进行保留时间校准,色谱柱柱效应>2000理论塔板数。
关键实验步骤1. 样品过0.22 μm滤膜;
2. 离子色谱梯度洗脱分离;
3. 在线消解还原后进入AFS检测。
特别说明需控制淋洗液浓度防止砷形态转化,适用于突发性砷污染事件的形态分析。

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