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乙腈中毒死蜱

BW-NCL-HB-00035

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2921-88-2

1.2mL

萘析精选

100mg/L

见证书

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乙腈中毒死蜱介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的毒死蜱为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。毒死蜱，英文名称：Chlorpyrifos，CAS：2921-88-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HB-00035	乙腈中毒死蜱	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中毒死蜱残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中毒死蜱残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中毒死蜱残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用乙腈提取，分散固相萃取净化。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 加入净化剂（如PSA、C18）离心； 3. 氮吹浓缩后定容； 4. GC-MS分析。
特别说明	注意乙腈挥发性及毒性，需在通风橱中操作；基质干扰严重时建议采用基质匹配标准曲线。

水果和蔬菜中农药残留量的测定

标准名称	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中农药残留量的测定
适用范围	覆盖水果、蔬菜中包括毒死蜱在内的多种农药残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），乙腈提取结合QuEChERS净化。
检出限与定量限	毒死蜱的LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，回收率范围需控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取； 2. 盐析分层； 3. 分散固相萃取净化； 4. LC-MS/MS分析。
特别说明	需验证不同基质对回收率的影响，高脂样品需增加净化步骤。

蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定

标准名称	NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定
适用范围	针对蔬菜、水果中有机磷农药（包括毒死蜱）残留的快速筛查与定量分析。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），乙腈提取后活性炭柱净化。
检出限与定量限	毒死蜱的LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需做空白实验，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 乙腈匀浆提取； 2. 过活性炭-弗罗里硅土柱净化； 3. 氮吹浓缩后进样。
特别说明	注意火焰光度检测器（FPD）对磷的专属性响应，避免硫化物干扰。

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