正己烷中三氯杀螨砜_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中三氯杀螨砜

BW-NCL-HN-00463

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116-29-0

1.2ml

萘析精选

100μg/mL

见证书

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正己烷中三氯杀螨砜介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的三氯杀螨砜为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。三氯杀螨砜，英文名称：Tetradifon，CAS：116-29-0。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HN-00463	正己烷中三氯杀螨砜	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中三氯杀螨砜残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中三氯杀螨砜的检测，采用气相色谱-质谱法（GC-MS）。
核心检测方法	液液萃取结合固相萃取（SPE）净化，GC-MS定量分析，内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标空白基质，回收率应控制在70%-120%，平行样数量≥10%。
关键实验步骤	1. 样品均质后与正己烷振荡萃取；2. 过Florisil柱净化；3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	需注意基质效应干扰，建议使用基质匹配标准曲线校正。

行业标准

标准名称	出口食品中三氯杀螨砜残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于动物源性食品（如蜂蜜、乳制品）及复杂基质样品中三氯杀螨砜的检测。
核心检测方法	乙腈提取后经C18柱净化，HPLC-MS/MS检测，外标法定量。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个加标质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品低温离心去脂；2. 采用分散固相萃取（d-SPE）净化；3. 流动相梯度洗脱分离。
特别说明	需监测碎片离子比例（m/z 356＞287和356＞229）以排除假阳性。

国家标准

标准名称	粮谷中三氯杀螨砜残留量的测定气相色谱法
适用范围	专用于小麦、玉米等粮谷类样品中三氯杀螨砜的检测。
核心检测方法	正己烷-丙酮混合溶剂索氏提取，硅胶柱层析净化，GC-ECD检测。
检出限与定量限	LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需做试剂空白和样品空白，标准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤	1. 样品粉碎过40目筛；2. 提取液浓缩至1 mL；3. 色谱柱：HP-5（30 m×0.32 mm×0.25 μm）。
特别说明	需注意ECD检测器对卤素化合物的高灵敏度，避免交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！