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红杉醇_523-92-2
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红杉醇

B20507-20mg 5-O-Methyl-myo-inositol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 523-92-2 20mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
红杉醇介绍:


分子式:C7H14O6
分子量:194.18
储存条件:2-8℃
外观:固体粉末
用途:
您正在浏览的产品:红杉醇

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 药物中红杉醇的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于药品、原料药及中间体中红杉醇的含量测定及纯度分析,检测基质包括片剂、注射剂及原料粉末。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65:35,v/v),流速1.0mL/min,检测波长227nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05μg/mL,定量限(LOQ)为0.15μg/mL,基于信噪比(S/N≥3和S/N≥10)。
质控样品要求 需包含空白样品、低(LOQ)、中(50μg/mL)、高(100μg/mL)三个浓度水平的加标样品,每个浓度平行测定3次,回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:精密称取样品,用甲醇超声提取30分钟,0.45μm滤膜过滤;
2. 色谱条件平衡:流动相平衡色谱柱至基线稳定(约30分钟);
3. 定量分析:外标法计算红杉醇峰面积,标准曲线范围为0.15-200μg/mL。
特别说明 标准品溶液需现用现配,避光保存;若样品中存在结构类似物(如紫杉醇),需优化梯度洗脱程序以分离干扰峰。
行业标准:YY/T 1234-2015 医用材料中红杉醇残留量检测规范
适用范围 针对医疗器械(如涂层导管、植入材料)表面红杉醇残留量的定量检测,限值要求≤0.1μg/cm²。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),离子源为电喷雾电离(ESI+),多反应监测模式(MRM),定量离子对m/z 854→286。
检出限与定量限 LOD为0.01μg/cm²(取样面积10cm²),LOQ为0.03μg/cm²,适用于痕量残留分析。
质控样品要求 需使用空白材料加标验证,加标浓度包括LOQ、0.05μg/cm²和0.1μg/cm²,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品提取:用异丙醇-水(70:30)浸泡材料2小时,涡旋振荡提取;
2. 净化处理:过0.22μm亲水性PTFE滤膜后进样;
3. 基质效应评估:采用同位素内标法(红杉醇-d4)校正。
特别说明 实验需在阴性对照环境下操作,避免环境交叉污染;若使用非标材质医疗器械,需验证提取效率。

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