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淫羊藿

B26358-1g

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源叶

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淫羊藿介绍：

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储存条件：RT
外观：粉末
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《中国药典》2020年版一部（淫羊藿项）

适用范围

适用于淫羊藿药材及饮片的质量控制，包括性状、鉴别、检查（水分、总灰分、重金属等）及含量测定。

核心检测方法

1. 含量测定：高效液相色谱法（HPLC）检测淫羊藿苷等活性成分。
2. 鉴别：薄层色谱法（TLC）进行特征斑点比对。
3. 重金属检测：原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。

检出限与定量限

1. 淫羊藿苷的定量限（LOQ）≤0.01mg/g，检出限（LOD）≤0.005mg/g。
2. 重金属（以铅计）检出限≤5mg/kg。

质控样品要求

1. 需使用经认证的对照品（如淫羊藿苷标准品）。
2. 每批次样品需包含空白对照和加标回收实验样品。
3. 实验重复次数≥3次，RSD（相对标准偏差）需符合药典要求。

关键实验步骤

1. 样品前处理：超声提取淫羊藿苷，滤液经0.45μm微孔滤膜过滤。
2. HPLC条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长270nm。
3. 系统适用性实验：理论塔板数≥3000，分离度≥1.5。

特别说明

1. 不同产地淫羊藿的活性成分差异较大，需明确标注样品来源。
2. 若检测农药残留，需参考《中药材生产质量管理规范》（GAP）补充检测方法。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！