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莪术

B27101-1g

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源叶

对照药材

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莪术介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：中国药典（2020年版）一部-莪术

标准名称及标准号	中国药典（2020年版）一部-莪术（标准号：ChP 2020）
适用范围	适用于莪术药材的质量控制，包括性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定等项目。

核心检测方法

薄层色谱法（TLC）用于鉴别莪术挥发油成分；高效液相色谱法（HPLC）测定吉马酮、莪术二酮等活性成分含量。

检出限与定量限

HPLC法吉马酮检出限为0.1 μg/mL，定量限为0.5 μg/mL；莪术二酮检出限为0.08 μg/mL，定量限为0.3 μg/mL。

质控样品要求

需使用莪术对照药材及吉马酮、莪术二酮对照品；样品需粉碎过四号筛（65目），混匀后检测。

关键实验步骤

1. 挥发油提取：按药典附录XD蒸馏法；
2. HPLC条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长210 nm。

特别说明

莪术药材需检查水分（不得过14.0%）、总灰分（不得过7.0%）；含量测定以干燥品计，吉马酮与莪术二酮总量不得少于0.5%。

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