毒莠啶
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2-氨基-4-甲基硫代苯-3-氨甲酰
Y99972-1g | ≥95%
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3-羟基邻苯二甲酸二甲酯
Y99949-1g | 95%
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2-硝基-4-羟基-3-甲氧基苯乙酮
Y99867-1g | 98%
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(R)-GAMMA-氨基-4-甲氧基苯丙醇
Y99799-1g | ≥97%
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2-Carbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Y99711-1g | ≥97%
分子式：C6H3Cl3N2O2
分子量：241.46
储存条件：2-8℃
外观：白色晶体
用途：毒莠定及其盐可迅速地通过叶和根吸收与传导，除十字化科作物外大多数阔叶作物都对该药敏感，大多数禾本科作物是耐药的。
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果等）中毒莠啶等208种农药残留量的定性确认和定量分析，涵盖样品前处理、仪器检测及结果计算全流程。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过多反应监测模式（MRM）进行检测。样品经乙腈提取后，使用分散固相萃取（QuEChERS）净化，最终通过保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
毒莠啶的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。实际检测中需根据样品基质效应调整灵敏度。
每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度建议为LOQ的2-5倍）和实际样品平行样。加标回收率需满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品均质后称取10 g，加入乙腈高速均质提取；
2. 加入盐析剂分层，取上清液经PSA、C18等吸附剂净化；
3. 净化液氮吹浓缩后复溶，经DB-5MS色谱柱分离；
4. 质谱采集数据时需监测毒莠啶特征离子对（如m/z 213＞170）。
毒莠啶易受基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线校正。实验过程中需严格避免塑料器皿接触样品，防止邻苯二甲酸酯类干扰。方法引用GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》进行结果判定。
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