毒莠啶
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
分子式：C6H3Cl3N2O2
分子量：241.46
储存条件：2-8℃
外观：白色晶体
用途：科研
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手机版：毒莠啶
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果等）中毒莠啶等208种农药残留量的定性确认和定量分析，涵盖样品前处理、仪器检测及结果计算全流程。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过多反应监测模式（MRM）进行检测。样品经乙腈提取后，使用分散固相萃取（QuEChERS）净化，最终通过保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
毒莠啶的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。实际检测中需根据样品基质效应调整灵敏度。
每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度建议为LOQ的2-5倍）和实际样品平行样。加标回收率需满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品均质后称取10 g，加入乙腈高速均质提取；
2. 加入盐析剂分层，取上清液经PSA、C18等吸附剂净化；
3. 净化液氮吹浓缩后复溶，经DB-5MS色谱柱分离；
4. 质谱采集数据时需监测毒莠啶特征离子对（如m/z 213＞170）。
毒莠啶易受基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线校正。实验过程中需严格避免塑料器皿接触样品，防止邻苯二甲酸酯类干扰。方法引用GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》进行结果判定。
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