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盐酸氯丙嗪-d6_1228182-46-4
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盐酸氯丙嗪-d6

B68120-1mg Chlorpromazine-d6 Hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1228182-46-4 1mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} 98% {{inventory}}
盐酸氯丙嗪-d6介绍:

分子式:C17H14D6Cl2N2S
分子量:361.36
储存条件:2-8℃
外观:
用途:科研

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《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和镇静剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏等)中镇静剂类药物残留的定性和定量检测,包括盐酸氯丙嗪及其同位素标记类似物的检测。
核心检测方法采用同位素稀释-液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS),以盐酸氯丙嗪-d6为内标物,通过内标法定量分析目标物残留量。
检出限与定量限盐酸氯丙嗪的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,同位素内标法定量偏差需≤15%。
质控样品要求空白样品加标回收率应为70%-120%,平行样品相对标准偏差(RSD)≤20%;需同步检测空白对照、加标样品及实际样品。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取后离心;2. 上清液经C18固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩复溶后上机分析;4. LC条件:C18色谱柱,梯度洗脱;MS/MS采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明同位素内标盐酸氯丙嗪-d6需在样品前处理初始阶段加入,用于校正基质效应和回收率损失,其保留时间与目标物偏差应<0.1 min。
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
关联性说明该标准涉及的LC-MS/MS前处理流程和质控要求可为盐酸氯丙嗪检测提供方法学参考,但需注意目标物适用范围差异。

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