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尼鲁米特_63612-50-0
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尼鲁米特

B73506-100mg Nilutamide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 63612-50-0 100mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
尼鲁米特介绍:

分子式:C12H10F3N3O4
分子量:317.22
储存条件:RT
外观:
用途:科研

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手机版:尼鲁米特

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国家标准GB/T 37845-2019《水质 药物类化合物的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 37845-2019《水质 药物类化合物的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中尼鲁米特等药物类化合物的定性及定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过保留时间及特征离子对进行定性,外标法定量。
检出限与定量限 尼鲁米特检出限为0.01 μg/L,定量限为0.03 μg/L。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度应为定量限的1~10倍。
关键实验步骤 1. 样品前处理:固相萃取(SPE)富集净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱条件:多反应监测(MRM)模式,离子源为电喷雾电离(ESI)。
特别说明 尼鲁米特在酸性条件下易分解,样品保存需添加盐酸调节pH≤2,并在-20℃下避光储存。
行业标准YY/T 1872-2023《药品中抗肿瘤药物杂质测定》
标准名称及标准号 YY/T 1872-2023《药品中抗肿瘤药物杂质测定》
适用范围 适用于尼鲁米特原料药及其制剂中相关杂质的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),梯度洗脱程序,紫外检测器波长设定为254 nm。

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