• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 甲醇中多效唑
甲醇中多效唑_76738-62-0
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中多效唑

BW10010-1.2ml Paclobutrazol in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 76738-62-0 1.2ml {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} 100μg/ml in methanol {{inventory}}
甲醇中多效唑介绍:

分子式:C15H20ClN3O
分子量:293.79
储存条件:-20℃,避光
外观:
用途:科研

您正在浏览的产品:甲醇中多效唑

手机版:甲醇中多效唑

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中多效唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中多效唑残留量的测定。甲醇中多效唑作为标准溶液或样品前处理溶剂时,需参照本标准中的提取与净化方法。
核心检测方法
使用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经甲醇提取后,通过固相萃取柱净化,采用多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。需根据实际样品基质调整仪器参数以确保灵敏度。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)。加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品提取:采用甲醇振荡提取,离心后取上清液;
2. 净化:使用C18或HLB固相萃取柱去除杂质;
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干后用甲醇复溶;
4. 仪器分析:流动相为甲醇-水梯度洗脱,质谱参数需优化。
特别说明
甲醇中多效唑标准溶液需避光保存于-20℃,使用前需恢复至室温并混匀。实验过程中需注意溶剂效应对质谱信号的抑制,必要时进行基质匹配校准。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!