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中低合金钢光谱分析标准物质

GBW01399

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ф38*30mm

萘析精选

见证书

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中低合金钢光谱分析标准物质介绍：

使用注意事项：每次用完后放回盒中，妥善保存
特征形态：固态
基体：钢
主要分析方法：燃烧－气体容量法、燃烧－红外吸收法、燃烧重量法、ICP-AES法等#
定值单位：北京科技大学化学分析中心# 上海材料研究所# 本溪钢铁(集团)有限责任公司# 攀钢集团攀枝花钢研究院# 重庆特殊钢股份有限公司特钢研究所# 武汉科技大学化学分析中心# 抚顺特殊钢股份有限公司# 上海钢铁研究所# 武汉钢铁（集团）公司技术中心# 宝山钢铁股份有限公司技术中心# 钢铁研究所# 国家钢铁材料测试中心#
规格：ф38*30mm
定级证书量值信息：

	标准值	标准偏差(S)	单位	CAS
C	0.717	0.004	质量分数(10^-2)
Si	0.089	0.005	质量分数(10^-2)	7440-21-3
Mn	1.61	0.01	质量分数(10^-2)	7439-96-5
P	0.04	0.002	质量分数(10^-2)	7723-14-0
S	0.002	0.0004	质量分数(10^-2)	7704-34-9
Cr	0.168	0.002	质量分数(10^-2)	7440-47-3
Ni	4.27	0.02	质量分数(10^-2)	7440-02-0
Mo	0.57	0.006	质量分数(10^-2)	7439-98-7
Cu	0.076	0.002	质量分数(10^-2)	7440-50-8
Nb	0.023	0.002	质量分数(10^-2)	7440-03-1
V	0.125	0.004	质量分数(10^-2)	7440-62-2
W	0.06	0.003	质量分数(10^-2)	7440-33-7
Al(t)	1.11	0.01	质量分数(10^-2)
Al(s)	1.09	0.02	质量分数(10^-2)
Zr	0.348	0.004	质量分数(10^-2)	7440-67-7
Ti(t)	0.142	0.004	质量分数(10^-2)
Ti(s)	0.137	0.003	质量分数(10^-2)
B(t)	(0.0006)		质量分数(10^-2)
B(s)	(0.0005)		质量分数(10^-2)
Pb	0.020	0.002	质量分数(10^-2)	7439-92-1
Sn	0.0048	0.0003	质量分数(10^-2)	7440-31-5
Sb	0.018	0.002	质量分数(10^-2)	7440-36-0
Bi	0.0032	0.0003	质量分数(10^-2)	7440-69-9
As	0.0048	0.0002	质量分数(10^-2)	7440-38-2
Ca	(0.0006)		质量分数(10^-2)	7440-70-2
Co	0.075	0.002	质量分数(10^-2)	7440-48-4

应用领域：钢铁/低合金钢
保存条件：放入盒中
研制单位名称：钢铁研究总院#北京纳克分析仪器有限公司#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 4336-2016《碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法》

标准名称及标准号	GB/T 4336-2016
适用范围	适用于碳素钢、中低合金钢中碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍等元素的定量分析，元素含量范围覆盖常规合金成分（如碳：0.005%~4.3%，铬：0.005%~25%）。

核心检测方法

火花源原子发射光谱法（Spark-AES）。通过高压火花激发样品表面，采集特征谱线强度，结合标准物质绘制校准曲线计算元素含量。

检出限与定量限

碳（C）检出限≤0.001%，定量限≤0.003%；硫（S）检出限≤0.0005%，定量限≤0.0015%；其他元素（如Cr、Ni）检出限≤0.001%，定量限≤0.003%。

质控样品要求

需使用与待测样品基体匹配的国家级/行业标准物质（如中低合金钢光谱标准物质），至少包含3个不同浓度水平的质控样，用于校准验证和过程监控。

关键实验步骤

1. 样品制备：切割后表面研磨至Ra≤0.8μm；
2. 仪器校准：使用标准物质建立工作曲线，覆盖待测元素范围；
3. 激发条件：氩气纯度≥99.999%，预燃时间≥10秒；
4. 数据采集：每个样品至少激发3次取平均值。

特别说明	1. 高碳钢需延长预燃时间以避免偏析影响； 2. 硫、磷等易挥发元素需优先分析； 3. 标准物质需与待测样品热处理状态一致。

行业标准YB/T 4396-2014《合金钢化学成分测定用标准样品技术规范》

适用范围	规定合金钢标准样品的均匀性、稳定性及定值要求，用于光谱、X荧光等分析方法的质量控制。

质控样品要求

1. 均匀性检验：元素含量相对标准偏差≤1.5%；
2. 定值方法：需由至少6家实验室采用不同原理方法联合定值；
3. 有效期：未开封状态下≥10年。

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