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副溶血弧菌_
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副溶血弧菌

BNCC138541 Vibrio parahaemolyticus {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
副溶血弧菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:副溶血弧菌
产品英文名称:Vibrio parahaemolyticus
参考用途:研究,分析检测;研究、质量控制。
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面黄色,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:牛肉膏:3.0g,蛋白胨:10.0g,NaCl:35.0g,琼脂:15.0g,pH:7.2~7.4(25℃)
培养条件:30℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验
标准名称及标准号 GB 4789.7-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验》
适用范围 适用于食品、环境样本及临床样本中副溶血性弧菌的定性检测和定量分析。
核心检测方法 采用增菌培养(碱性蛋白胨水)、选择性分离(TCBS琼脂培养基)、生化鉴定(氧化酶试验、糖发酵试验)、PCR或血清学方法确认。
检出限与定量限 定性检测最低检出限为1 CFU/25g(食品样本);定量检测限为10 CFU/g,定量限为100 CFU/g。
质控样品要求 阳性对照菌株为副溶血性弧菌ATCC 33847,阴性对照为无菌生理盐水;需定期验证培养基选择性及生化试剂灵敏度。
关键实验步骤 1. 样品预处理:25g样品加入225mL碱性蛋白胨水均质;
2. 增菌培养:36±1℃培养8-18小时;
3. 选择性分离:划线接种TCBS琼脂,36±1℃培养18-24小时;
4. 可疑菌落(蓝绿色)生化鉴定;
5. 毒力基因检测(如tdh、trh基因)。
特别说明 1. 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
2. TCBS培养基配制后需验证选择性和灵敏度;
3. 避免交叉污染,增菌液转移需无菌操作;
4. 可疑菌落需通过生化及分子方法双重确认。

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