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注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：构巢曲霉
产品英文名称：Aspergillus nidulans
参考用途：研究。
形态特性：蔓延生长，产大量孢子，产黄色孢子，边缘不规则，不透明，正面黄色，形态扁平，表面粗糙，表面褶皱，质地干燥，纯度：纯
培养基：马铃薯浸粉：10.0g，葡萄糖：20.0g，KH2PO4：3.0g，MgSO4·7H2O：1.5g，硫胺素：0.008g，琼脂：15.0g，pH：6.0±0.2（25℃）
培养条件：28℃；5-7天；好氧；
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，分别打入两块平板，每块平板打入约200μL，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：/
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于食品及原料中构巢曲霉等产毒霉菌的形态学鉴定，涵盖粮食、饲料及加工制品中霉菌污染分析。
采用马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基进行分离培养，结合显微镜观察分生孢子头形态、顶囊结构和孢梗茎特征，参照《真菌鉴定手册》进行形态学比对。
纯培养物检出灵敏度为1 CFU/g，定量检测需达到10^3 CFU/g以上浓度方可进行可靠计数。
每批次实验需设置阳性对照（构巢曲霉标准菌株ATCC 9022）和环境空白对照，样品预处理需包含无菌砂研磨均质步骤。
1. 样品25℃预培养72小时激活孢子
2. 采用三区划线法获取单菌落
3. 制备乳酸酚棉蓝染色玻片
4. 400倍显微观察分生孢子梗双壁结构
需与杂色曲霉进行形态学区分，重点观察分生孢子头辐射状结构，实验人员应具备三级生物安全防护资质，废弃物需121℃高压灭菌处理。
当检测药品中构巢曲霉污染时，需按照该标准进行方法适用性验证，包括培养基促生长能力测试和抑制性检查，确保检测方法有效性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！