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多主枝孢_
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多主枝孢

BNCC295366 Cladosporium herbarum Link : Fries, anamorph {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
多主枝孢介绍:

注意:该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:多主枝孢
产品英文名称:Cladosporium herbarum Link : Fries, anamorph
参考用途:/
形态特性:小型丝状真菌,在 PDA 培养基上菌落明显,暗绿色,菌落凸起,培养基背面灰黑色。
培养基:马铃薯浸粉:6.0g,葡萄糖:20.0g,琼脂:20.0g,pH5.6±0.2(25℃)
培养条件:28℃;10-20天;好氧;
培养方法:①准备上述平板1-2块;②试管斜面表面消毒后,在安全柜中打开;③用无菌接种锄和接种铲切块(见附页),0.5×0.5cm2小正方形块;④将小正方形块平放至平板中心,琼脂表面上;⑤将平板正置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:斜面;菌液;平板
备注:‖Alternate State│Davidiella tassiana (De Notaris) Crous et Braun, teleomorph‖Genome Sequenced Strain│Yes‖Sequenced Data│ >ITS DNA sequence for MYA-4682 TGCGGAGGGATCATTACAAGAACGCCCGGGCTTCGGCCTGGTTATTCATAACCCTTTGTTGTCCGACTCTGTTGCCTCCGGGGCGACCCTGCCTTCGGGCGGGGGCTCCGGGTGGACACTTCAAACTCTTGCGTAACTTTGCAGTCTGAGTAAACTTAATTAATAAATTAAAACTTTTAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCCCTGGTATTCCGGGGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCACCACTCAAGCCTCGCTTGGTATTGGGCAACGCGGTCCGCCGCGTGCCTCAAATCGTCCGGCTGGGTCTTCTGTCCCCTAAGCGTTGTGGAAACTATTCGCTAAAGGGTGTTCGGGAGGCTACGCCGTAAAACAACCCCATTTCTAAGGTTGACCTCGGATCAGGTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCATATC‖描述│Genome sequencing strain (the Joint Genome Institute at the Department of Energy, USA).

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 38569-2020《植物检疫 多主枝孢菌实时荧光PCR检测方法》
适用范围
适用于植物及其制品中多主枝孢菌(Cladosporium spp.)的快速检测,包含种子、叶片、果实等样本类型,尤其针对口岸检疫和实验室常规检测需求
核心检测方法
采用实时荧光PCR技术:
1. 基于ITS区段设计特异性引物和探针
2. 使用CTAB法提取样本DNA
3. 40循环扩增程序(退火温度58℃)
4. 结果判定以Ct值≤35且扩增曲线呈"S"型为阳性
检出限与定量限
检出限(LOD):0.1pg/μL 多主枝孢基因组DNA
定量限(LOQ):样本中菌体含量≥10² CFU/g时可准确定量
质控样品要求
阳性对照:ATCC标准菌株扩增产物
阴性对照:使用灭菌蒸馏水代替模板DNA
内参对照:植物样本需添加18S rRNA通用引物验证DNA提取有效性
关键实验步骤
1. 样本预处理:50mg样本研磨至粒径≤0.5mm
2. DNA提取:CTAB法处理时需加入β-巯基乙醇(终浓度2%)
3. PCR体系配制:在超净工作台内分装试剂
4. 扩增数据分析:需同时满足熔解曲线Tm值(82±1℃)判定
特别说明
1. 引物探针需验证与链格孢属、镰刀菌属的交叉反应
2. 植物样本需进行PCR抑制剂去除(如PVP处理)
3. 实验环境需符合生物安全Ⅱ级要求
4. 检测结果需经测序验证(阳性样本测序覆盖率≥95%)

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