多噬伯克霍尔德氏菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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多噬伯克霍尔德氏菌

BNCC301368

Burkholderia multivorans Vandamme et al.

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冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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多噬伯克霍尔德氏菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：多噬伯克霍尔德氏菌
产品英文名称：Burkholderia multivorans Vandamme et al.
参考用途：/
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面淡黄色，反面黄色，中间凸起，表面光滑，质地湿润，易挑起，不产色素，G－（红），杆菌，纯度：纯
培养基：胰蛋白胨：15.0，大豆胨：5.0，氯化钠：5.0，琼脂：15.0，pH：7.3±0.2(25℃)
培养条件：30℃；18-24h；好氧
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，根据西林瓶盖箭头指示标志，打开菌株与复溶液；③取 1mL 复溶液加入到冻干粉中，盖上胶塞，震荡溶解；④分别吸取200μL菌悬液打入两块平板，涂布均匀；⑤将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：‖Cross References│Nucleotide (GenBank) AF148555 Burkholderia multivorans 16S ribosomal RNA gene, partial sequence.‖描述│Formerly referred to as B. cepacia genomovar II

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 26428-2010
饲料中微生物的检验多噬伯克霍尔德氏菌的鉴定

适用范围

本标准适用于饲料原料、添加剂及成品中多噬伯克霍尔德氏菌的定性鉴定，也可用于环境样本中该菌的检测。

核心检测方法

1. 选择性培养基分离：使用PCAT琼脂培养基进行初筛。
2. 生化鉴定：通过氧化酶试验、碳水化合物利用试验等确认。
3. 分子生物学方法：采用PCR技术检测特异性基因（如16S rRNA）。

检出限与定量限

检出限：10 CFU/g（通过富集培养可降至1 CFU/g）。
定量限：50 CFU/g（基于平板计数法的可信区间）。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用ATCC 23485标准菌株。
2. 阴性对照：添加无菌生理盐水或已知阴性样本。
3. 样品保存：4℃冷藏运输，24小时内完成前处理。

关键实验步骤

1. 样品处理：25 g样品加入225 mL缓冲蛋白胨水，均质后37℃富集18-24 h。
2. 平板划线：取富集液接种PCAT培养基，30℃培养48 h。
3. 可疑菌落筛选：挑取黄色或棕褐色菌落进行革兰氏染色及镜检。
4. 生化确认：氧化酶、硝酸盐还原试验及特定碳源利用试验。

特别说明

1. 多噬伯克霍尔德氏菌为生物安全二级病原体，需在BSL-2实验室操作。
2. 分子检测中引物需定期验证特异性，避免交叉反应。
3. 结果报告需注明检测方法及判定依据。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！