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正常大鼠肾细胞_
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正常大鼠肾细胞

BNCC339588 NRK {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻存管;T25培养瓶 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
正常大鼠肾细胞介绍:

产品中文名称:正常大鼠肾细胞
产品英文名称:NRK
参考用途:/
形态特性:上皮细胞样,短梭形,多角形,边缘不规则,单层贴壁生长
培养基:90%DMEM-H+10%FBS
培养条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气;
培养方法:复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,迅速没入 37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以 1 分钟内全部 溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内,1000-1200rpm/min 离心 5 分钟,弃去 上清液,用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中,放入培养箱培养。 细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS 清洗两遍后,加入 1-2mL 胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况, 在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续 消化),直接吸掉胰酶,加入 5-6 毫升完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度,定期换 液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
存储形式:液氮
提供形式:冻存管;T25培养瓶
备注:‖动物种别│大鼠‖描述。该细胞系是合适的转染宿主。

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