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脑膜炎奈瑟菌_
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脑膜炎奈瑟菌

BNCC353915 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
脑膜炎奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:脑膜炎奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria meningitidis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地黏稠,质地湿润,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;5%CO2
培养方法:①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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国家标准:《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》相关章节
标准名称及标准号 GB 4789.28-2013(适用于脑膜炎奈瑟菌检测中培养基的质量控制)
适用范围 规定培养基的理化特性、微生物生长特性及稳定性要求,适用于脑膜炎奈瑟菌分离培养用培养基的质量验证。
核心检测方法 通过生长率试验(与参比培养基对比)和选择性试验(抑制杂菌能力)评估培养基性能。
质控样品要求 需使用标准菌株(如ATCC 13090)及临床分离株验证培养基特异性,阳性对照菌需满足≥70%生长率。
行业标准:WS 295-2009《脑膜炎奈瑟菌诊断标准》
标准名称及标准号 WS 295-2009(直接规范脑膜炎奈瑟菌检测流程)
关键实验步骤 样本需接种于含万古霉素的巧克力琼脂(35℃,5% CO₂培养18-24h),通过氧化酶试验、糖发酵试验及血清学分型确认。
特别说明 强调生物安全二级实验室操作要求,活菌实验需在生物安全柜中进行。
补充标准:《菌落总数测定》相关要求
检出限要求 脑膜炎奈瑟菌在选择性培养基上的最低检出限为10 CFU/mL,定量限需达到30 CFU/mL。
质控验证 每批次培养基需用阴性对照(如大肠埃希菌ATCC 25922)验证选择性,抑制率应≥80%。

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