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产品中文名称：猪分枝杆菌
产品英文名称：Mycolicibacterium porcinum
参考用途：/
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘不整齐，不透明，正面白色，中间凸起，表面光滑，质地湿润，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：37℃；5-9天；好氧；
培养方法：①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：2025.7.4，原单位CCUG 47583T 保藏为 Mycobacterium septicum，bncc 16s测序比对为Mycolicibacterium porcinum猪分枝杆菌，后台信息更新。
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2. 抗酸染色法（Ziehl-Neelsen法）用于形态学鉴定；
3. PCR法检测分枝杆菌特异性基因片段（如IS6110）。
2. PCR法检出限：≥50拷贝/反应体系；
3. 抗酸染色法灵敏度较低（需≥10^4 CFU/mL）。
2. 阴性对照：无菌PBS缓冲液；
3. 每批次检测需包含至少1个阳性和2个阴性对照样本。
2. 接种培养基后于37℃培养4-8周；
3. PCR扩增条件：95℃预变性5分钟，随后35个循环（94℃ 30秒，60℃ 30秒，72℃ 45秒）。
2. 培养阳性结果需结合抗酸染色和分子生物学方法确认；
3. 血液样本需新鲜处理（采集后2小时内完成前处理）。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！