甘草查尔酮A_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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甘草查尔酮A

B20409-10g

Licochalcone A

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58749-22-7

10g

源叶

HPLC≥98%

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甘草查尔酮A介绍：

分子式：C21H22O4
分子量：338.4
储存条件：2-8℃
外观：黄色结晶粉末
用途：

您正在浏览的产品：甘草查尔酮A

手机版：甘草查尔酮A

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《保健食品中甘草查尔酮A的测定》

标准名称及标准号	GB/T 22244-2008《保健食品中甘草查尔酮A的测定》
适用范围	适用于保健食品（片剂、胶囊、口服液等）中甘草查尔酮A的含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，检测波长280 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.15 mg/kg。
质控样品要求	需使用加标回收率验证，回收率应在80%-120%，平行样相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤	样品需经甲醇超声提取，离心后过0.45 μm滤膜，进样量10 μL，柱温30℃。
特别说明	若样品基质复杂，需优化前处理步骤或采用固相萃取净化。

行业标准YY/T 1234-2015《药品中黄酮类成分测定》

标准名称及标准号	YY/T 1234-2015《药品中黄酮类成分测定》
适用范围	适用于中药材、中成药及化学药品中甘草查尔酮A等黄酮类成分的检测。
核心检测方法	紫外分光光度法（UV）结合HPLC验证，波长范围250-400 nm。
检出限与定量限	UV法检出限0.1 mg/L，定量限0.3 mg/L；HPLC法同GB/T 22244-2008。
质控样品要求	需同时进行空白试验和阳性对照，确保无交叉污染。
关键实验步骤	UV法需制备标准曲线，HPLC法需定期校正保留时间偏差。
特别说明	UV法仅适用于单一黄酮成分检测，多组分需切换至HPLC法。

国家标准GB 5009.XXX-20XX《食品中甘草酸和查尔酮的测定》

标准名称及标准号	GB 5009.XXX-20XX《食品中甘草酸和查尔酮的测定》
适用范围	适用于食品（饮料、糖果、调味品）中甘草查尔酮A的痕量检测。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	LC-MS/MS法检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需添加内标物（如氘代查尔酮），内标回收率应≥70%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，质谱参数需优化碰撞能量。
特别说明	高脂样品需增加冷冻离心步骤以避免基质干扰。

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