甲醇中百菌清及8种拟除虫菊酯标样（HJ753-2015 ）
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总磷标准溶液/以P计
BW02282-1000-1000 | 1000μg/mL
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水中镉单元素溶液标准物质/介质:1%硝酸
GBW(E)084443 | 1000μg/mL
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水中铅单元素溶液标准物质/介质:1%硝酸
GBW(E)084451 | 1000μg/mL
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水中银成分分析标准物质/介质:5%硝酸
GBW(E)083740 | 1000μg/mL
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总氮标准溶液/以N计
BW02003-1000-1000 | 1000μg/mL
甲醇中百菌清及8种拟除虫菊酯标样（HJ753-2015 ）
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的百菌清（C8Cl4N2，CAS:1897-45-6）、溴氰菊酯（C22H19Br2NO3，CAS:52918-63-5）、氰戊菊酯（C25H22ClNO3，CAS:51630-58-1）、氯氰菊酯（C22H19Cl2NO3，CAS:52315-07-8）、氯氟氰菊酯（C23H19ClF3NO3，CAS:68085-85-8）、联苯菊酯（C23H22ClF3O2，CAS:82657-04-3）、甲氰菊酯（C22H23NO3，CAS:39515-41-8）、胺菊酯（C19H25NO4，CAS:7696-12-0）、丙烯菊酯（C19H26O3，CAS:584-79-2）为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（k=2）
（μg/mL）
BW08122d
百菌清
9.4
1.0
丙烯菊酯
9.7
1.0
胺菊酯
9.6
1.0
联苯菊酯
9.7
1.0
甲氰菊酯
9.7
1.0
氯氟氰菊酯
97.7
7.0
氯氰菊酯
98.2
7.0
氰戊菊酯
98.5
7.0
溴氰菊酯
93.6
6.9
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：（0~4℃）冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)
流 量：1 mL/min
进样口：280℃
检测器：300℃
柱 箱：150℃，20℃/min→300℃（5min）
2. 谱图信息
编号
名称
CAS
1
百菌清
1897-45-6
2
丙烯菊酯
584-79-2
3
胺菊酯
7696-12-0
4
联苯菊酯
82657-04-3
5
甲氰菊酯
39515-41-8
6
氯氟氰菊酯
68085-85-8
7
氯氰菊酯
52315-07-8
8
氰戊菊酯
51630-58-1
9
溴氰菊酯
52918-63-5
备注：1、胺菊酯（CAS：7696-12-0）出两个峰，保留时间分别为：7.218min和7.261min。
2、联苯菊酯（CAS：82657-04-3）保留时间为：7.261min。
3、氯氰菊酯（CAS：52315-07-8）出四个峰，保留时间在7.651min至7.916min。
4、氰戊菊酯（CAS：51630-58-1）出两个峰，保留时间为：9.386min和9.546min。
标准名称及标准号
适用范围
核心检测方法
检出限与定量限
质控样品要求
关键实验步骤
2. 使用C18固相萃取柱富集目标物；
3. 用正己烷-丙酮混合溶剂洗脱并浓缩。
2. 程序升温：初始80℃保持1 min，以20℃/min升至280℃保持10 min；
3. 质谱采用选择离子监测（SIM）模式。
特别说明
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！