甲醇中35种挥发性有机物标样(HJ644-2013)
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甲醇中16种挥发性有机物
BW012143 | 空白、2000μg/mL、1200μg/mL、800μg/mL、400μg/mL、100μg/mL、50.0μg/mL
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甲醇中3种挥发性有机物混标
SDS1400203A-50.0 | 50.0(µg/mL)
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甲醇中35种挥发性有机物
SDS1400230A | 1000(µg/mL)
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甲醇中12种挥发性有机物
SDS1400237A | 1000(µg/mL)
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甲醇中35种挥发性有机物标样(HJ644-2013)
BW08123d | 质控50-100μg/mL
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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O-304
O-141001 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的35种挥发性有机物纯品为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
(μg/mL)
扩展不确定度(μg/mL)(k=2)
BW08123d
1,1-二氯乙烯
29.9
3.0
1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷
29.9
3.0
氯丙烯
30.4
3.1
二氯甲烷
30.9
3.1
1,1-二氯乙烷
30.7
3.1
顺式-1,2-二氯乙烯
33.1
3.4
三氯甲烷
32.4
3.3
1,1,1-三氯乙烷
31.1
3.2
四氯化碳
29.4
3.0
1,2-二氯乙烷
30.6
3.1
苯
30.6
3.1
三氯乙烯
30.7
3.1
1,2-二氯丙烷
31.1
3.2
顺式-1,3-二氯丙烯
31.1
3.2
甲苯
30.7
3.1
反式-1,3-二氯丙烯
30.7
3.1
1,1,2-三氯乙烷
32.9
3.3
四氯乙烯
30.6
3.1
1,2-二溴乙烷
30.6
3.1
氯苯
30.8
3.1
乙苯
30.7
3.1
对-二甲苯
30.8
3.1
间-二甲苯
30.8
3.1
邻-二甲苯
31.0
3.1
苯乙烯
31.0
3.1
1,1,2,2-四氯乙烷
30.5
3.1
4-乙基甲苯
30.9
3.1
1,3,5-三甲基苯
31.1
3.2
1.2.4-三甲基苯
31.0
3.1
1,3-二氯苯
31.0
3.1
1,4-二氯苯
31.0
3.1
苄基氯
30.9
3.1
1,2-二氯苯
31.1
3.2
1,2,4-三氯苯
31.0
3.1
六氯丁二烯
31.4
3.2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱质谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,约1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:(-18℃以下)冷冻和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法(仅供参考)
1.分析条件
检测器:GC-FID
色谱柱:DB-624 (30m×0.25mm×0.25μm)
流 量:1.0mL/min
进样口:220℃
检测器:250℃
柱 箱:35℃,8℃/min→195℃
2.色谱图
顺序
名称
CAS
16
四氯乙烯
127-18-4
1
1,1-二氯乙烯
75-35-4
17
1,2-二溴乙烷
106-93-4
1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷
76-13-1
18
氯苯
108-90-7
2
氯丙烯
107-05-1
19
乙苯
100-41-4
3
二氯甲烷
75-09-2
20
对-二甲苯
108-38-3
4
1,1-二氯乙烷
75-34-3
间-二甲苯
106-42-3
5
顺式-1,2-二氯乙烯
156-59-2
21
邻-二甲苯
95-47-6
6
三氯甲烷
67-66-3
苯乙烯
100-42-5
7
1,1,1-三氯乙烷
71-55-6
22
1,1,2,2-四氯乙烷
79-34-5
8
四氯化碳
56-23-5
23
4-乙基甲苯
622-96-8
9
1,2-二氯乙烷
107-06-2
24
1,3,5-三甲基苯
108-67-8
苯
71-43-2
25
1.2.4-三甲基苯
95-63-6
10
三氯乙烯
79-01-6
26
1,3-二氯苯
541-73-1
11
1,2-二氯丙烷
78-87-5
27
1,4-二氯苯
106-46-7
12
顺式-1,3-二氯丙烯
10061-01-5
28
苄基氯
100-44-7
13
甲苯
108-88-3
29
1,2-二氯苯
95-50-1
14
反式-1,3-二氯丙烯
10061-02-6
30
1,2,4-三氯苯
120-82-1
15
1,1,2-三氯乙烷
79-00-5
31
六氯丁二烯
87-68-3
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 样品采集:流量控制为50~200 mL/min,采样体积≥3 L;
3. 热脱附:脱附时间≥10分钟,冷阱温度为-30℃;
4. GC-MS分析:采用程序升温,质谱扫描模式为全扫描(SCAN)或选择离子监测(SIM)。
2. 样品保存需在4℃以下且7日内完成分析;
3. 若样品中含水蒸气,需在热脱附前进行干燥处理。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!