光甘草定_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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光甘草定

B20474-500mg

Glabridin

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59870-68-7

500mg

源叶

HPLC≥98%

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光甘草定介绍：

分子式：C20H20O4
分子量：324.37
储存条件：2-8℃
外观：淡黄色粉末
用途：

您正在浏览的产品：光甘草定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《化妆品中光甘草定的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 34820-2017《化妆品中光甘草定的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于化妆品（膏霜、乳液、液体类）中光甘草定的定量检测，检测浓度范围0.1 μg/g~10 μg/g。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，流动相为甲醇-水（75:25，v/v），检测波长280 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.03 μg/g，定量限（LOQ）为0.1 μg/g。
质控样品要求	每批次需添加基质加标样品（加标量0.5 μg/g~5 μg/g），回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取30 min，离心后过0.45 μm滤膜，进样量10 μL，流速1.0 mL/min。
特别说明	若样品含油脂或干扰物，需增加正己烷脱脂或固相萃取（SPE）净化步骤。

行业标准：GB/T 38123-2019《液相色谱-质谱联用法测定化妆品中光甘草定》

标准名称及标准号	GB/T 38123-2019《液相色谱-质谱联用法测定化妆品中光甘草定》
适用范围	适用于高灵敏度检测化妆品中痕量光甘草定（检测下限达0.01 μg/g）。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），电喷雾离子源（ESI），多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 μg/g，定量限（LOQ）为0.01 μg/g。
质控样品要求	需使用同位素内标（如光甘草定-d4），内标法校准，回收率范围75%~110%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后氮吹浓缩，复溶于甲醇-水（1:1），进样5 μL，柱温40℃。
特别说明	需定期校准质谱参数，避免基质效应对定量结果的影响。

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