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甲醇中8种苯系物溶液标准物质_
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甲醇中8种苯系物溶液标准物质

GBW(E)084872 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中8种苯系物溶液标准物质介绍:

本溶液标准物质广泛适用于卫生、环保、医药、农业、化工、教学等领域的相关分析方法确认与评价、实验室质量控制,同时也适合计量系统量值传递,认证考核现场专用标准物质。

一、样品制备

本标准物质以纯度经核验的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯纯度标准品为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温为20℃±3℃的洁净实验室内采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配置值为标准值,并采用气相色谱法(GC-FID)进行量值核验。原料采用质量平衡法进行量值核验。采用气相色谱法(GC-FID)测定主成分含量,卡尔费休-库仑法测定水分含量,ICP-MS法测定无机杂质含量。标准值采用制备值,并用气相色谱法(GC-FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,使量值溯源至质量SI基本单位千克(kg)、体积的国家法定计量单位升(L)。

三、特性量值及不确定度

编号

名称

组分名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(k=2)

GBW(E)084872

甲醇中8种苯系物溶液标准物质

100

4%

甲苯

100

乙苯

100

邻二甲苯

100

间二甲苯

100

对二甲苯

100

异丙苯

100

苯乙烯

100

标准值的不确定度主要由原料纯度、溶液制备、均匀性、稳定性等引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,随机抽样分装后的样品,采用气相色谱(GC-FID检测器)对量值进行均匀性检验和稳定性考察。检验结果表明均匀性、稳定性良好。

本标准物质自定值之日起,有效期24个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输、储存及使用

1.包装:本标准物质采用玻璃安瓿包装,规格为2mL/支,使用时根据需要准确移取。

2.运输:运输温度应保持在-20℃—60℃范围内,在运输时注意安瓿瓶包装防护,避免破损。

3.储存及使用:冷藏和避光条件下保存。使用前于室温(20℃±3℃)平衡,并摇动均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。


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标准名称及标准号
GB 11890-1989《水质 苯系物的测定 气相色谱法》
适用范围
本标准适用于地表水、地下水及废水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的测定,甲醇中苯系物溶液标准物质可作为校准用。
核心检测方法
采用气相色谱法(GC)进行分离和定量分析,使用氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为极性或弱极性毛细管柱。
检出限与定量限
苯系物单体的检出限为0.01~0.05 mg/L,定量限为0.03~0.15 mg/L,具体取决于仪器灵敏度和前处理步骤。
质控样品要求
每批次样品需包含空白实验、平行样及加标回收实验,加标回收率应控制在80%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:甲醇中苯系物需稀释至合适浓度,避免溶剂峰干扰;
2. 色谱条件优化:柱温程序初始50℃保持2min,以10℃/min升至150℃;
3. 定量分析:采用外标法或内标法定量。
特别说明
若样品基质复杂,需增加净化步骤(如固相萃取);甲醇溶剂可能对色谱柱寿命产生影响,建议定期老化色谱柱。

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